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發(fā)布來(lái)源:山東優(yōu)云譜光電科技有限公司 發(fā)布時(shí)間:2026-02-26 14:57:12 瀏覽次數(shù):0次
前言
過(guò)氧化值是衡量油脂氧化酸敗程度的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo),直接關(guān)系到食用植物油的安全性、風(fēng)味穩(wěn)定性和貨架期。我國(guó)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2716-2018《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物油》規(guī)定,食用植物油(包括花生油)的過(guò)氧化值限量不得超過(guò)0.25 g/100g。準(zhǔn)確測(cè)定過(guò)氧化值,對(duì)于油脂生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)以及市場(chǎng)監(jiān)管部門而言,是確保產(chǎn)品合規(guī)、保障消費(fèi)者健康的重要環(huán)節(jié)。
基于GB 5009.227-2023《食品中過(guò)氧化值的測(cè)定》第二法(電位滴定法),本文以花生油為例,詳細(xì)介紹采用優(yōu)云譜自動(dòng)電位滴定儀進(jìn)行過(guò)氧化值測(cè)定的完整操作流程、參數(shù)設(shè)置、結(jié)果計(jì)算及方案優(yōu)勢(shì),為實(shí)驗(yàn)室提供一套高效、準(zhǔn)確、自動(dòng)化的解決方案。

圖 1自動(dòng)電位滴定儀
一、方法原理
試樣中的過(guò)氧化物與碘化鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定析出的碘。自動(dòng)電位滴定儀通過(guò)鉑復(fù)合電極實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)體系電位變化,當(dāng)?shù)味ǖ竭_(dá)等當(dāng)點(diǎn)時(shí),電位產(chǎn)生突躍,儀器自動(dòng)識(shí)別終點(diǎn)并停止滴定,根據(jù)消耗的滴定劑體積計(jì)算過(guò)氧化值。
該方法完全符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),具有自動(dòng)化程度高、終點(diǎn)判斷客觀、重復(fù)性好、結(jié)果可追溯等優(yōu)點(diǎn)。
二、儀器與試劑
2.1 儀器配置
YP-D系列自動(dòng)電位滴定儀(D1-D4任意型號(hào));(配鉑復(fù)合電極)
分析天平(感量0.001 g)
磁力攪拌器
常規(guī)玻璃器皿:滴定杯、量筒、移液器等
2.2 試劑準(zhǔn)備
硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:根據(jù)樣品預(yù)估過(guò)氧化值選擇濃度。
預(yù)估過(guò)氧化值 ≤ 0.15 g/100g 時(shí),選用 0.002 mol/L 溶液;
預(yù)估過(guò)氧化值 > 0.15 g/100g 時(shí),選用 0.01 mol/L 溶液。
異辛烷(分析純):用于溶解油樣。
冰乙酸(分析純):提供酸性反應(yīng)環(huán)境。
碘化鉀飽和溶液:現(xiàn)配現(xiàn)用,避光保存。
三級(jí)水:符合GB/T 6682要求。
三、實(shí)驗(yàn)步驟
3.1 樣品前處理
稱樣:準(zhǔn)確稱取花生油樣品約5.0 g(精確至0.001 g)于干燥滴定杯中。

圖 2:樣品稱量
溶解:加入20 mL異辛烷,輕輕振搖使油樣完全溶解。
加冰乙酸:加入30 mL冰乙酸,混勻。
加碘化鉀:準(zhǔn)確加入1.00 mL碘化鉀飽和溶液。
反應(yīng):立即啟動(dòng)磁力攪拌器,中速攪拌反應(yīng)60 s ± 1 s。
稀釋:加入30 mL水,稀釋反應(yīng)體系。
3.2 電位滴定參數(shù)設(shè)置
將電極插入滴定杯,啟動(dòng)自動(dòng)電位滴定儀,按下表設(shè)置通用參數(shù):
參數(shù)項(xiàng) | 設(shè)置值 | 說(shuō)明 |
滴定類型 | 電位氧化還原 | 適用于碘量法反應(yīng) |
終點(diǎn)模式 | 自動(dòng)(電位突躍) | 自動(dòng)識(shí)別第一個(gè)突躍點(diǎn) |
滴定方式 | 動(dòng)態(tài)滴定 | 根據(jù)電位變化自動(dòng)調(diào)整滴速 |
最小添加體積 | 0.005 mL | 終點(diǎn)附近精細(xì)控制 |
最大添加體積 | 0.1 mL | 提高滴定效率 |
等待時(shí)間 | 1000 ms | 保證電極響應(yīng)穩(wěn)定 |
突躍量 | 10 | 靈敏度調(diào)節(jié) |
終點(diǎn)索引 | 1 | 選取第一個(gè)電位突躍點(diǎn) |
預(yù)加體積 | 0 mL | 適合未知樣品,避免過(guò)滴 |
攪拌速度 | 中速(7~8) | 確保均勻混合,防止氣泡 |
預(yù)攪拌時(shí)間 | 60 s | 使體系均一 |
設(shè)置完成后,啟動(dòng)滴定,儀器自動(dòng)記錄滴定曲線和消耗體積V(mL)。
3.3 空白試驗(yàn)
不加試樣,按相同步驟進(jìn)行空白滴定,記錄消耗體積V?(mL)。空白值應(yīng)盡量小,一般要求使用0.01 mol/L硫代硫酸鈉時(shí)V? ≤ 0.1 mL。
四、結(jié)果計(jì)算與示例
4.1 計(jì)算公式
過(guò)氧化值按以下公式計(jì)算(以碘計(jì),單位g/100g):
POV:過(guò)氧化值,單位為克每百克(g/100 g);
V:試樣消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
V?:空白試驗(yàn)消耗的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積,單位為毫升(mL);
c:硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
0.1269:與 1.00 mL 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 [c(Na2S2O3)=1.000 mol/L]相當(dāng)?shù)牡獾馁|(zhì)量,單位為克 每毫摩爾(g/mmol);
m:試樣質(zhì)量,單位為克(g);
100:折算為 100 g 試樣的換算系數(shù)。
4.2 測(cè)試結(jié)果示例
使用0.0019 mol/L硫代硫酸鈉溶液測(cè)定三個(gè)花生油樣品,空白V? = 0.415 mL,結(jié)果如下:
樣品 | 滴定劑濃度(mol/L) | 取樣量 (g) | 滴定體積 (mL) | 過(guò)氧化值 (g/100g) | 平均值 (g/100g) |
花生油-1 | 0.00191 | 5.769 | 5.107 | 0.02 | 0.02(保留兩位有效數(shù)字) |
花生油-2 | 5.248 | 4.826 | 0.02 | ||
花生油-3 | 5.3172 | 4.936 | 0.021 |

圖 3:過(guò)氧化值滴定曲線圖
4.3 精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)其算術(shù)平均值的 10%,符合
GB 5009.227-2023 標(biāo)準(zhǔn)要求。
五、方案特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)
5.1 方案優(yōu)勢(shì)
智能終點(diǎn)判斷:電位突躍自動(dòng)識(shí)別,消除人為主觀誤差
觸摸屏操作:界面友好,參數(shù)設(shè)置直觀簡(jiǎn)便
數(shù)據(jù)可追溯:自動(dòng)保存滴定曲線與結(jié)果,支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出
5.2 方案適用性
樣品類型:花生油、大豆油、菜籽油等所有液態(tài)植物油
檢測(cè)范圍:過(guò)氧化值 0.01-10 g/100g(可通過(guò)調(diào)整滴定液濃度擴(kuò)展) 檢測(cè)時(shí)效:?jiǎn)蝹€(gè)樣品<10 分鐘(含前處理)
5.3 質(zhì)量控制要點(diǎn)
空白控制:空白滴定體積 V? ≤ 0.1 mL(0.01 mol/L 溶液)
環(huán)境要求:避免陽(yáng)光直射,室溫操作即可
電極維護(hù):定期清洗電極,確保響應(yīng)靈敏度

圖 4:六大滴定功能
六、結(jié)論
本方案為花生油中過(guò)氧化值的測(cè)定提供了完整的電位滴定法解決方案。方法嚴(yán)格遵循 GB 5009.227-2023 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),具備準(zhǔn)確、高效、自動(dòng)化的特點(diǎn),完全適用于植物油產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程控 制、出廠檢驗(yàn)及市場(chǎng)監(jiān)管,為評(píng)估油脂氧化程度與產(chǎn)品質(zhì)量合規(guī)性提供了可靠工具。
七、 參考文獻(xiàn)
[1] GB 5009.227-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中過(guò)氧化值的測(cè)定[S].
[2] GB 2716-2018 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 植物油[S].
本文檔為通用技術(shù)方案,具體儀器操作請(qǐng)參考對(duì)應(yīng)設(shè)備說(shuō)明書。
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